Prvky označení bezpečnostního listu

Databáze znalostí k bezpečnostním listům – Prvky označení bezpečnostního listu

V souladu s přílohou II nařízení (EU) č. 2015/830 (28. května 2015) jsou v oddíle 2.2 bezpečnostního listu vyžadovány následující prvky označení:

• Výstražné symboly nebezpečnosti
• výstražné slovo(a)
• výstražná věta o nebezpečnosti a pokyn pro bezpečné zacházení
• doplnkové informace

Barevný piktogram stanovený v nařízení (ES) č. 1272/2008 lze nahradit černobílou grafikou úplného piktogramu nebezpečí nebo pouze symbolem.

Prohlášení typu „netoxický“, „neškodný“, „nepolutantní“, „ekologický“ či jiná tvrzení naznačující, že látka nebo směs není nebezpečná, nebo jakákoli jiná tvrzení odporující klasifikaci dané látky nebo směsi, se nesmí objevit na etiketě ani na obalu jakékoli látky či směsi.

[su_button url=“https://www.msds-europe.com/cs/online-konzultace/“ background=“#ef552d“ color=“#ffffff“ text_shadow=“0px 0px 2px #ffffff“ size=“4″ style=“flat“ radius=“5″]Zeptejte se našeho odborníka na chemickou bezpečnost![/su_button]

Povinné prvky označení bezpečnostního listu podle nařízení CLP

Podle článku 17 nařízení (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí musí mít látka nebo směs klasifikovaná jako nebezpečná a dodávaná v obalu etiketu obsahující tyto prvky:

1. Název, adresa a telefonní číslo dodavatele(ů)
2. Jmenovité množství látky nebo směsi v obalu určeném pro širokou veřejnost, není-li tato informace uvedena jinde na obalu
3. Identifikátory produktu (název a identifikační číslo látky, název směsi a identita všech látek ve směsi, které přispívají ke klasifikaci směsi z hlediska akutní toxicity, žíravosti pro kůži nebo vážného poškození očí, mutagenity zárodečných buněk, karcinogenity, toxicity pro reprodukci, respirační nebo kožní senzibilizace, specifické toxicity pro cílové orgány (STOT) nebo nebezpečí při aspiraci)
4. Je-li to relevantní, piktogramy nebezpečí
5. Je-li to relevantní, výstražná slova (Nebezpečí nebo Varování)
6. Je-li to relevantní, výstražné věty o nebezpečnosti (vět y H)
7. Je-li to relevantní, odpovídající pokyny pro bezpečné zacházení (věty P)
8. Je-li to relevantní, část pro doplnkové informace

Část pro doplnkové informace

Prvky označení vyplývající z požadavků jiných právních aktů EU musí být uvedeny v části pro doplnkové informace na etiketě.

Jazyk etikety

Etiketa musí být vyhotovena v úředním(ých) jazyce(jích) členského státu (členských států), ve kterém (kterých) je látka nebo směs uvedena na trh, pokud dotčený(é) členský(é) stát(y) nestanoví jinak.

Dodavatelé mohou na svých etiketách použít více jazyků, než vyžadují členské státy, pokud ve všech použitých jazycích budou uvedeny totožné údaje.

Nabízené služby

• Vypracování návrhu etikety
• Překlad bezpečnostního listu

Doporučený(é) článek/články

• Označování CLP v praxi

Rychlé otázky a odpovědi