{"id":28216,"date":"2023-02-22T07:59:40","date_gmt":"2023-02-22T07:59:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.msds-europe.com\/?page_id=28216"},"modified":"2023-02-22T08:37:13","modified_gmt":"2023-02-22T08:37:13","slug":"obligaci%c3%b3n-de-notificaci%c3%b3n-para-el-inventario-de-clasificaci%c3%b3n-y-etiquetado","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.msds-europe.com\/es\/obligaci%c3%b3n-de-notificaci%c3%b3n-para-el-inventario-de-clasificaci%c3%b3n-y-etiquetado\/","title":{"rendered":"Obligaci\u00f3n de notificaci\u00f3n para el inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: right;\"><em><a href=\"https:\/\/www.msds-europe.com\/es\/base-conocimiento-ficha-de-datos-de-seguridad\/\">Base de conocimiento de ficha de datos de seguridad<\/a> \u2013 Obligaci\u00f3n de notificaci\u00f3n para el inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La informaci\u00f3n sobre la identificaci\u00f3n, clasificaci\u00f3n y etiquetado de la sustancia debe ser notificada a la Agencia. La notificaci\u00f3n CLP es gratuita y es obligatorio notificarla dentro de un mes desde la colocaci\u00f3n de la sustancia en el mercado.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><a href=\"#1\">Qui\u00e9n tiene la obligaci\u00f3n de notificar en el inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado <\/a><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><a href=\"#actualizaci\u00f3n\">Actualizaci\u00f3n de los datos notificados <\/a><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><a href=\"#3\">Datos que se deben notificar al inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado CLP <\/a><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><a href=\"#4\">Clasificaci\u00f3n de peligrosidad Formato de la notificaci\u00f3n enviada al inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado <\/a><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><a href=\"#5\">CLP Presentaci\u00f3n de nueva informaci\u00f3n que afecte la clasificaci\u00f3n y etiquetado en el inventario <\/a><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><a href=\"#6\">C&amp;L <\/a><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><a href=\"#7\">Inventario de etiquetado <\/a><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><a href=\"#8\">Registros de informaci\u00f3n <\/a><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><a href=\"#9\">Verificaci\u00f3n de la informaci\u00f3n <\/a><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><a href=\"#resumen\">Resumen<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a name=\"1\"><\/a><\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\">Los fabricantes e importadores tienen la obligaci\u00f3n de notificar al inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los fabricantes e importadores que colocan una sustancia en el mercado tienen la obligaci\u00f3n de notificar al inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado en caso de cumplir con alguno de los siguientes criterios:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\">Est\u00e1 sujeta a registro bajo REACH (\u22651 tonelada\/a\u00f1o) y ya ha sido colocada en el mercado.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Est\u00e1 <a href=\"https:\/\/www.msds-europe.com\/es\/compilacion-creacion-ficha-de-datos-de-seguridad\/\">clasificada como peligrosa seg\u00fan el CLP<\/a> y ya ha sido colocada en el mercado, independientemente de la cantidad.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Est\u00e1 clasificada como peligrosa seg\u00fan el CLP y est\u00e1 presente en una mezcla por encima de los l\u00edmites de concentraci\u00f3n especificados en el Anexo I del CLP, lo que resulta en la clasificaci\u00f3n de la mezcla como peligrosa.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>No es necesario notificar por separado una sustancia que ya ha sido registrada bajo REACH si la informaci\u00f3n que debe ser notificada ya se ha proporcionado como parte del expediente de registro de <a href=\"https:\/\/www.msds-europe.com\/es\/base-de-conocimiento-reach\/\">REACH<\/a>. Esto tambi\u00e9n se aplica a ciertas sustancias contenidas en art\u00edculos en los que el art\u00edculo 7 de REACH establece su registro.<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Si usted es un usuario final que formula una mezcla, un distribuidor o un productor de art\u00edculos, no tiene la obligaci\u00f3n de notificar a la Agencia, ya que la notificaci\u00f3n para su sustancia ya ha ocurrido en una etapa anterior en la cadena de suministro.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a name=\"actualizaci\u00f3n\"><\/a><\/p>\n<h2>Actualizaci\u00f3n de los datos notificados<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tambi\u00e9n existe la obligaci\u00f3n de actualizar la informaci\u00f3n notificada.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En caso de que tenga nueva informaci\u00f3n que conduzca a una revisi\u00f3n de los elementos de clasificaci\u00f3n y etiquetado de una sustancia.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a name=\"3\"><\/a><\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\">Datos a notificar al inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado del Reglamento CLP<\/h2>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\">Datos generales del notificador.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Identificaci\u00f3n de la sustancia.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Clasificaci\u00f3n CLP de la sustancia.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Cuando la sustancia se haya clasificado en algunas pero no todas las clases de peligro CLP, se debe indicar si esto se debe a falta de datos, datos no concluyentes o datos que son concluyentes para no clasificar.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Cuando corresponda, l\u00edmites de concentraci\u00f3n espec\u00edficos o factores M relacionados con la clasificaci\u00f3n como peligrosa para el medio ambiente acu\u00e1tico, es decir, categor\u00eda aguda 1 y categor\u00eda cr\u00f3nica 1, junto con una justificaci\u00f3n para su uso.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Los elementos de etiquetado de la sustancia, incluyendo las frases de peligro suplementarias a que se refiere el Art\u00edculo 25 (1) del Reglamento CLP.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Utilizando el sistema REACH-IT, la gama de datos a proporcionar ser\u00e1 ligeramente diferente y, en la pr\u00e1ctica, el proceso ser\u00e1 diferente.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a name=\"4\"><\/a><\/p>\n<h2>Clasificaci\u00f3n de peligrosidad<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">El <a href=\"https:\/\/www.msds-europe.com\/es\/cambios-reguladores-seguridad-quimica\/\">Reglamento CLP<\/a> involucra activamente a los participantes de las industrias en la identificaci\u00f3n de las clases de peligro.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por supuesto, esto tambi\u00e9n puede significar que una sustancia sea clasificada en varias clases de peligro diferentes por notificadores individuales.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En tal caso, el Reglamento CLP ordena a los notificadores o registrantes que hagan todo lo posible para llegar a una entrada acordada que se incluir\u00e1 en el inventario. Sin embargo, puede clasificar su sustancia de manera diferente a otra entrada, siempre que incluya las razones en su notificaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En cambio, si su sustancia tiene una clasificaci\u00f3n armonizada, debe clasificarla de acuerdo con la clasificaci\u00f3n armonizada listada en la Parte 3 del Anexo VI del Reglamento CLP e incluir esta clasificaci\u00f3n en su notificaci\u00f3n.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a name=\"5\"><\/a><\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\">El formato de la notificaci\u00f3n enviada al inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado del Reglamento CLP<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">La notificaci\u00f3n debe estar en el formato especificado por la Agencia. El expediente de notificaci\u00f3n puede crearse en l\u00ednea mediante el uso de la herramienta REACH-IT o en IUCLID 6 (Base de datos Internacional Uniforme de Informaci\u00f3n Qu\u00edmica).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a name=\"6\"><\/a><\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\">Presentaci\u00f3n de nueva informaci\u00f3n que afecta a la clasificaci\u00f3n y etiquetado en el inventario C&amp;L<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">El fabricante, importador o usuario downstream tambi\u00e9n puede hacer propuestas a la Agencia para cambiar la clasificaci\u00f3n de sustancias clasificadas como carcin\u00f3genas, mutag\u00e9nicas o t\u00f3xicas para la reproducci\u00f3n (CMR) o sensibilizaci\u00f3n respiratoria, si pueden proporcionar argumentos que justifiquen la necesidad.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a name=\"7\"><\/a><\/p>\n<h2>Inventario de etiquetado<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">Las clasificaciones de todas las sustancias notificadas bajo el Reglamento CLP o registradas bajo REACH se incluyen (o se incluir\u00e1n) en el inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado establecido en la Agencia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El inventario indica si una clasificaci\u00f3n est\u00e1 armonizada o si ha sido acordada entre dos o m\u00e1s notificadores o registrantes.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a name=\"8\"><\/a><\/p>\n<h2>Registros de informaci\u00f3n<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">Como fabricante de sustancias, importador de sustancias o mezclas o como usuario downstream, debe recopilar y mantener disponible toda la informaci\u00f3n que utiliz\u00f3 para la clasificaci\u00f3n y etiquetado de su sustancia o mezcla. Esta informaci\u00f3n debe mantenerse durante al menos 10 a\u00f1os despu\u00e9s de la \u00faltima vez que suministr\u00f3 la sustancia o mezcla.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Como distribuidor, debe hacer lo mismo, es decir, recopilar y mantener disponible toda la informaci\u00f3n que utiliz\u00f3 para el etiquetado.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a name=\"9\"><\/a><\/p>\n<h2>Verificaci\u00f3n de la informaci\u00f3n<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">La Autoridad Competente o las autoridades de aplicaci\u00f3n del Estado miembro donde su empresa est\u00e9 establecida o ECHA pueden solicitar toda la informaci\u00f3n que utiliz\u00f3 para la clasificaci\u00f3n y etiquetado bajo el Reglamento CLP.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Sin embargo, si la informaci\u00f3n solicitada por una Autoridad Competente est\u00e1 incluida en su notificaci\u00f3n bajo el CLP, o en su registro bajo REACH, esta informaci\u00f3n estar\u00e1 disponible para ECHA y la Autoridad Competente deber\u00e1 dirigir su solicitud a ECHA.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a name=\"resumen\"><\/a><\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\">Resumen<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">El art\u00edculo aborda las obligaciones de los fabricantes e importadores de notificar informaci\u00f3n sobre la identificaci\u00f3n, clasificaci\u00f3n y etiquetado de sustancias a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Qu\u00edmicas (ECHA).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La notificaci\u00f3n CLP es gratuita y obligatoria para presentar dentro de un mes desde la colocaci\u00f3n de la sustancia en el mercado. Los fabricantes e importadores est\u00e1n obligados a notificar las sustancias sujetas a registro bajo REACH, clasificadas como peligrosas seg\u00fan el CLP, o clasificadas como peligrosas y presentes en una mezcla por encima de los l\u00edmites de concentraci\u00f3n especificados en el Anexo I del CLP. Los usuarios downstream que formulan una mezcla, los distribuidores o los productores de art\u00edculos est\u00e1n exentos de este requisito de notificaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los datos notificados deben actualizarse siempre que nueva informaci\u00f3n conduzca a una revisi\u00f3n de los elementos de clasificaci\u00f3n y etiquetado de una sustancia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El art\u00edculo tambi\u00e9n explica los datos requeridos que se deben notificar al inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado CLP, el formato de la notificaci\u00f3n y c\u00f3mo presentar nueva informaci\u00f3n que afecte la clasificaci\u00f3n y etiquetado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Las clasificaciones de todas las sustancias notificadas bajo CLP o registradas bajo REACH se incluyen en el inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado establecido en la ECHA.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por \u00faltimo, los fabricantes, importadores, usuarios downstream y distribuidores deben mantener disponible toda la informaci\u00f3n utilizada para la clasificaci\u00f3n y etiquetado, que puede ser verificada por la Autoridad Competente o autoridades de aplicaci\u00f3n del Estado miembro.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><span style=\"color: #333333;\">Servicios ofrecidos<\/span><\/h3>\n<ul>\n<li>Compilaci\u00f3n, <a href=\"https:\/\/www.msds-europe.com\/es\/compilacion-creacion-ficha-de-datos-de-seguridad\/\">creaci\u00f3n de una ficha de datos de seguridad<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.msds-europe.com\/es\/creacion-proyecto-de-etiqueta\/\">Creaci\u00f3n del proyecto de etiqueta<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.msds-europe.com\/es\/servicio-ufi\/#notificacion-pcn\">Notificaci\u00f3n<\/a> de mezclas a trav\u00e9s del portal de PCN<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><span style=\"color: #333333;\">Informaciones \u00fatiles<\/span><\/h3>\n<ul>\n<li>La etiqueta CLP, <a href=\"https:\/\/www.msds-europe.com\/es\/la-etiqueta-clp-etiquetado-en-la-practica\/\">etiquetado en la pr\u00e1ctica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.msds-europe.com\/es\/presentaci%c3%b3n-de-la-pcn\/\">Presentaci\u00f3n de la PCN<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.msds-europe.com\/es\/identificador-unico-de-formula-ufi\/\">Informaci\u00f3n sobre la aplicaci\u00f3n en el UFI<\/a> (Identificador \u00fanico de f\u00f3rmula)<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Base de conocimiento de ficha de datos de seguridad \u2013 Obligaci\u00f3n de notificaci\u00f3n para el inventario de clasificaci\u00f3n y etiquetado &nbsp; La informaci\u00f3n sobre la identificaci\u00f3n, clasificaci\u00f3n y etiquetado de la sustancia debe ser notificada a la Agencia. 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